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【药品质量管理自查整改报告】 药品质量管理员的职责

发布时间:2019-04-15 21:03:15 影响了:

药品质量管理自查整改报告 ? 为贯彻落实国家、省、州食药监局开展各城乡结合部、农村地区药店诊所、私立医院药品质量安全集中整治精神,结合**县市管局下发通知要求,我诊所立即开展自查整改,现将整改情况报告如下:
一、药品购进与查验情况 所有药品均通过正规渠道购进,购入药品时严格审查供货单位、购进药品以及销售人员的资质、并建立供货单位档案,并索取销售方《药品经营许可证》、《营业执照》、销售人员的授权委托书、身份证复印件等相关资料

凡购进的药品均严格的执行药品购进验收制度,逐批验明药品的包装、规格、数量、标签、说明书、合格证明和其他标识;
不符合要求的,拒不购进。并建立了真实的药品购进验收记录,做到账、物、票完全相符,从源头上把好质量关。

二、药品储存情况 在药品储存过程中,能够严格按照安全、方便、节约、高效的原则,达到了防尘、防潮、防污染及防虫、防鼠、防霉变的要求,同时较为严格的执行常温10-30℃、阴凉≤20℃、冷库温度2-10℃、相对湿度35﹪-75﹪的规定存储药品。药品摆放按照剂型或者药理作用分类摆放,药品做好效期管理。

三、制剂配制、使用情况 未使用。

四、特殊药品管理使用情况 我诊所未使用特殊药品。

五、人员管理情况 诊所从事药品调配、验收、保管等直接接触药品的工作人员,每年都到**县疾控中心进行健康检查,以后每年至少进行一次健康检查。

总之,我诊所遵循“实事求是,客观公正,标准量化,促进提高的原则”,切实从公众用药安全的角度出发,进行了全面认真的自查工作,对存在的问题认真整改,严抓药品质量管理。?????????????? ? ***诊所 2017年8月 日 ? 本文来自http://www.zaidian.com/

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